Asociațiile pacienților solicită ajutorul Ministerului Sănătății și al CNAS
Mai multe organizații de pacienți cer intervenția urgentă a Ministerului Sănătății și CNAS, după ce investigațiile de monitorizare de înaltă performanță pentru pacienții cronici au scăzut cu aproximativ 47% într-o singură lună, pe fondul noilor reguli de decontare aplicate de la începutul anului.
La inițiativa Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), semnatarii scrisorii deschise atrag atenția asupra blocajelor apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Conform datelor colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală, în ianuarie 2026, numărul total al investigațiilor de tip Monitor M3-M8 a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. Această scădere a intervenit în contextul în care, de la 1 ianuarie 2026, sistemul decontează o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an.
Conform semnatarilor scrisorii, modificările legislative aplicate au afectat direct accesul la investigații esențiale pentru pacienții cronici. De exemplu, scăderile sunt semnificative în patologii unde medicii au nevoie de evaluări repetate pe parcursul anului: -58% pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare, -46% pentru bolile neurologice și -45% pentru bolile cerebrovasculare.
Consecințe pentru pacienți
Organizațiile de pacienți subliniază că această situație a dus la investigații amânate, monitorizare întârziată și, în multe cazuri, costuri suportate direct de pacienți pentru servicii care ar trebui să fie accesibile prin sistemul public. Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, a declarat: „În scleroza multiplă, timpul contează enorm. România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește.”
În plus, lipsa unor clarificări unitare privind aplicarea noilor reguli a agravat situația. Furnizorii de servicii paraclinice aplică reguli diferite, iar pacienții se confruntă cu refuzuri de investigații sau sunt nevoiți să refacă bilete de trimitere și să semneze declarații pe proprie răspundere. Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu permite furnizorilor să verifice simplu dacă pacientul a beneficiat deja de o astfel de investigație în anul respectiv.
Cereri adresate autorităților
În acest context, organizațiile de pacienți solicită revizuirea urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8, posibilitatea decontării distincte a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere, exceptarea de la această limitare a pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială, clarificarea imediată și unitară a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii și asigurarea unui acces real, predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.
Scrisoarea deschisă este semnată de președinții mai multor asociații ale pacienților cu afecțiuni neurodegenerative, afecțiuni autoimune, afecțiuni hepatice, Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare, Asociația Sănătate pentru Comunitate, Asociația Copiilor și Tinerilor Diabetici Mureș și Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple. Demersul public al acestora este susținut și de Alianța Națională pentru Boli Rare și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România.
