Descoperiri surprinzătoare despre ADN-ul deșeurilor în lupta împotriva cancerului
O regiune vastă a genomului uman, considerată mult timp lipsită de utilitate, ar putea ascunde indicii importante pentru dezvoltarea unor noi terapii împotriva cancerului. Cercetătorii australieni au creat un instrument care le permite să exploreze aceste zone puțin cunoscute și să identifice potențiale ținte pentru tratamente de precizie.
O echipă de cercetători din Australia a dezvoltat un nou instrument pentru explorarea mecanismelor misterioase din vasta regiune a genomului uman descrisă anterior drept „ADN gunoi” („junk DNA”). Aceștia au identificat mii de potențiale ținte pentru tratamente de precizie împotriva cancerului.
Descoperirea marchează un progres major pentru domeniul medicinei bazate pe ARN, oferind o modalitate de a detecta moleculele ascunse, cunoscute sub numele de ARN lung necodificator (lncRNA), și de a determina rolul probabil pe care fiecare dintre acestea îl joacă în dezvoltarea diferitelor tipuri de cancer.
Echipa a utilizat analiza țesuturilor la nivel celular și spațial, combinată cu modelarea computațională și matematică, pentru a dezvolta noul instrument. Rezultatele au fost publicate în revista științifică Nature Methods.
Folosind probe de țesut provenite de la 13 tipuri de cancer, inclusiv cancer mamar, cerebral, intestinal și de piele, cercetătorii au identificat 219.442 de molecule potențiale de lncRNA, dintre care 94.795 nu fuseseră documentate niciodată anterior. Multe dintre aceste molecule s-au evidențiat drept principalii candidați funcționali.
Echipa a cartografiat localizarea tridimensională precisă a fiecărui lncRNA în țesutul și celulele canceroase, precum și interacțiunile cu alte celule, gene și molecule, stabilind locul în care această activitate se desfășoară în tumoare.
Rezultatele au fost reunite într-un atlas interactiv accesibil publicului, denumit SPanC-Lnc, descris de cercetători drept cea mai cuprinzătoare resursă de acest gen. Următorul pas constă în validarea fiecărei descoperiri privind lncRNA prin experimente funcționale, pentru a identifica cei mai promițători candidați pentru posibile metode de diagnostic și tratament.
