O lume de speranță: Nectarie, un băiețel de 5 ani, înfruntă provocări fără margini
Nectarie Paul Didia, un băiețel de cinci ani, este diagnosticat cu tetrapareză spastică, hipoacuzie bilaterală profundă și epilepsie. El are nevoie de 1.358 de ședințe de recuperare în următoarele 12 luni. Mama lui, Didia, se teme că lipsa fondurilor ar putea opri terapiile înainte ca băiețelul să aibă șansa de a progresa.
De cinci ani, Didia așteaptă să audă un singur cuvânt de la copilul ei: „mamă”. Nu știe dacă sau când se va întâmpla acest lucru sau dacă Nectarie va reuși vreodată să meargă singur. Totuși, ea continuă să lupte pentru fiecare progres, oricât de mic, pe care recuperarea i l-ar putea aduce.
Nectarie nu merge, nu poate sta singur în șezut și nu vorbește. Ridicarea capului, menținerea unei poziții sau reacțiile la ceea ce se întâmplă în jur sunt reușite pentru care băiețelul muncește săptămâni și luni întregi. În timp ce alți copii de vârsta lui învață să scrie primele litere și să își povestească întâmplările de la grădiniță, Nectarie lucrează, cu ajutorul terapeuților, pentru a dobândi abilități motorii și de comunicare de bază.
Familia are nevoie de 50.000 de euro pentru un an de recuperare intensivă, iar Asociația „Salvează o inimă” a lansat o campanie umanitară pentru a susține continuarea terapiilor. Didia imploră oamenii să îi ofere o șansă lui Nectarie, menționând că fiecare contribuție este esențială.
„Copilul meu are nevoie de ajutor, iar suma necesară pentru recuperarea lui este mult prea mare pentru a o putea strânge singuri. Ca mamă, fac tot ce îmi stă în putere pentru Nectarie, dar am ajuns într-un punct în care nu mai putem merge înainte fără sprijinul oamenilor. Un om singur nu poate face totul, însă acolo unde sunt mulți, puterea crește”, a declarat Didia.
În spatele diagnosticului și al sumelor necesare se află o mamă care a învățat să își măsoare speranța în lucruri foarte mici. Recuperarea nu se încheie după o operație, iar cheltuielile nu dispar după o lună sau două de terapie.
Primele crize epileptice ale lui Nectarie au apărut în jurul vârstei de șapte luni, urmate de investigații neurologice, tratamente, internări și intervenții chirurgicale. În prezent, epilepsia este ținută sub control, dar afecțiunile neurologice continuă să îi limiteze mobilitatea și dezvoltarea. Nectarie a trecut printr-o intervenție pentru implant cohlear și alte operații, iar astăzi are nevoie de îngrijire permanentă.
Mama lui Nectarie este prezentă la fiecare ședință de terapie și observă cu atenție evoluția sa. Deși progresele sunt minime, ele oferă familiei un motiv să continue. Recuperarea nu se poate susține doar prin voință, având nevoie de un efort financiar considerabil.
Planul de recuperare cuprinde 208 ședințe de kinetoterapie Cuevas Medek Exercises, 600 de ședințe de terapie Medek – CME și 550 de ședințe de terapie prin metoda Padovan. Aceste terapii sunt esențiale pentru dezvoltarea controlului postural, a capacităților motorii și a abilităților de comunicare ale lui Nectarie.
Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”, face un apel către companii și oameni să contribuie la această cauză. „Nu putem garanta rezultatele medicale, dar putem face tot ce ține de noi pentru ca acest copil să beneficieze de recuperarea de care are nevoie”, a declarat el.
Cum poate fi ajutat Nectarie Didia
Donațiile pot fi realizate online sau prin transfer bancar. Beneficiarul este Asociația „Salvează o inimă”, iar conturile sunt următoarele:
- Banca: Banca Comercială Română (BCR)
- Cont RON: RO94RNCB0041182104010001
- Cont EUR: RO67RNCB0041182104010002
- SWIFT/BIC: RNCBROBUXXX
Mențiune la detaliile plății: NECTARIE DIDIA. Companiile interesate pot contribui prin contracte de sponsorizare, solicitând informații direct Asociației „Salvează o inimă”.
