Pacienții cu afecțiuni cardiace se confruntă cu lipsa tratamentului
Sute de pacienți cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă au rămas fără tratamentul care le-a schimbat viața și au dat statul în judecată, 60 dintre aceștia câștigând deja procesul. Bolnavii primiseră gratuit un medicament modern, donat de o companie producătoare, în speranța că statul român va ajunge să-l compenseze. Totuși, acest lucru nu s-a întâmplat.
Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă este o boală caracterizată prin îngroșarea mușchiului inimii, ceea ce împiedică circulația normală a sângelui. Pentru pacienți, această boală gravă a inimii se traduce prin oboseală extremă, dificultăți de respirație și limitarea activităților de zi cu zi. Tratamentul inovator pentru această boală, donat timp de un an și jumătate, este scump, costând 1.800 de euro pe lună.
După ce compania producătoare a întrerupt donația, pacienții încearcă să găsească soluții, iar singura modalitate de a ieși din impas este să meargă în instanță, dând statul în judecată. 60 de pacienți au câștigat, iar medicii îi îndeamnă și pe ceilalți să facă acest lucru. România se numără printre puținele țări din Europa care nu au încă acest medicament compensat de către stat, deși este autorizat la nivel european.
Reprezentanții Casei Naționale de Sănătate au declarat că hotărârea de Guvern care ar duce la includerea medicamentului pe lista celor compensate este în avizare, dar este necesar un Executiv cu puteri depline pentru a aproba hotărârea.
