Jurnal de ConstantaJurnal de Constanta
  • Politică
  • Local
  • Actual
  • Economic
  • Extern
  • Sănătate
  • Showbiz
  • Sport
Citind: Miruna, unică în România printr-o mutație genetică rară, caută ajutor pentru a-și continua terapia
Distribuie
Notificare Afișați mai multe
Font +/-Aa
Font +/-Aa
Jurnal de ConstantaJurnal de Constanta
Cautare
  • Categorii
    • Actual
    • Economic
    • Extern
    • Local
    • Politică
    • Sănătate
    • Showbiz
    • Sport
  • Info
    • Contact
Urmați-ne
© 2025 jurnaldeconstanta.ro
Local

Miruna, unică în România printr-o mutație genetică rară, caută ajutor pentru a-și continua terapia

Gheorghe Panu
Ultima actualizare: 23/02/2026 12:14
Gheorghe Panu
94
Distribuie
3 Min Citire
miruna singurul copil din romania diagnosticat cu o mutatie genetica rara are nevoie de sprijin pentru a continua tratamentul 699c28443b8f3
Distribuie

Miruna, unică în România printr-o mutație genetică rară, caută ajutor pentru a-și continua terapia

La doar cinci luni, viața Mirunei și a familiei sale s-a schimbat radical. Părinții ei își imaginau momente simple, precum primii pași și primele cuvinte, dar au fost confruntați cu crizele, internările repetate și investigațiile complexe. Fiecare zi a devenit o luptă pentru stabilitate.

După luni de analize și teste genetice, diagnosticul a fost confirmat: mutație genetică CACNA1E, o afecțiune neurologică severă, fără tratament curativ în prezent. Această boală afectează funcționarea canalelor de calciu din creier și poate provoca epilepsie dificil de controlat și complicații majore.

Miruna este singurul copil diagnosticat oficial în România cu această mutație genetică, un diagnostic rar la nivel internațional, cu un număr extrem de redus de cazuri documentate. Viața familiei s-a reorganizat complet în jurul tratamentelor, monitorizărilor neurologice permanente și căutării continue de specialiști în România și în străinătate.

Pe lângă afectarea neurologică severă, Miruna se confruntă cu multiple complicații digestive și intoleranțe alimentare care necesită supraveghere atentă și intervenții rapide. Părinții ei caută acces la centre specializate unde se desfășoară cercetări și terapii experimentale dedicate acestor forme extrem de rare de mutații genetice; însă, accesul la astfel de opțiuni implică costuri semnificative.

Familia are nevoie de aproximativ 30.000 de euro anual pentru investigații complexe, terapii de dezvoltare și monitorizare continuă, nu pentru confort, ci pentru continuitatea medicală și prevenirea complicațiilor asociate acestui diagnostic rar.

„Într-un context în care alți copii cu același diagnostic au pierdut recent lupta, timpul devine un factor critic. Rolul nostru este să transformăm solidaritatea în sprijin medical concret și rapid. Fiecare gest înseamnă continuitate în tratament și șansa unei zile în plus pentru Miruna”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”.

Familia nu poate susține singură, pe termen lung, această povară financiară. În cazurile medicale atât de rare, comunitatea devine parte din tratament.

Cum o puteți ajuta pe Miruna

Donație directă

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”
Cod fiscal: 31015982
Cont RON: RO94RNCB0041182104010001
Cont EURO: RO67RNCB0041182104010002
Banca: BCR
SWIFT/BIC: RNCBROBUXXX

La detaliile plății, vă rugăm să specificați: MIRUNA RADU.

Redirecționați 3,5% din impozitul pe venit – Formularul 230. Se poate completa online, rapid, accesând secțiunea „Redirecționează 3,5%”. Această viață are nevoie de continuitate. Iar continuitatea are nevoie de sprijin.

Știri asemănătoare

Conferința SOS România în Constanța: Diana Șoșoacă solicită soluții pentru revitalizarea turismului și sprijinul antreprenorilor

Nicușor Dan: Un pilot de F-16 a distrus o dronă în cerurile României

Liceul Tehnologic Lazăr Edeleanu din Năvodari, onorat cu Steagul Verde la Seminarul Național CCDG

Atenție! Marți, ora 15:00 se reia dezbaterea privind taxa de 200 de lei pentru utilizarea domeniului public

Revolta poporului în România: ONG-ul Corupția Ucide caută membri pentru o echipă de intervenție puternică în viitoarele acțiuni

Etichete:ajutor financiarcombatere epilepsiemutație geneticăsolidaritate comunitarăterapie rară

Sign Up For Daily Newsletter

Be keep up! Get the latest breaking news delivered straight to your inbox.
[mc4wp_form]
By signing up, you agree to our Terms of Use and acknowledge the data practices in our Privacy Policy. You may unsubscribe at any time.
Distribuie acest articol
Facebook Copiază legătură Imprimare
Distribuie
Articolul precedent constantin toma jucam alba neagra de sase luni bolojan isi face treaba l as intreba pe ciolacu ai facut sau nu 93 deficit 699c22c2c4f84 Constantin Toma: „De șase luni ne aflăm într-un joc de-a alba-neagra. Bolojan își îndeplinește sarcinile. I-aș adresa o întrebare lui Ciolacu: Ai reușit sau nu să menții deficitul la 9,3%”
Articolul următor anaf face controale masive la firmele de paza 62 de societati vizate pentru suspiciuni de evaziune si munca nedeclarata 699c29ebc435d ANAF intensifică verificările la agențiile de securitate: 62 de companii sub lupa autorităților pentru evaziune fiscală și muncă neraportată
Lasa un comentariu Lasa un comentariu

Lasă un răspuns Anulează răspunsul

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Ultimele stiri

cosmin ghita a renuntat la mandatul de director al nuclearelectrica 6a8dbef154479
Cosmin Ghiță își încheie capitolul ca lider al Nuclearelectrica
25/08/2026
236
comisia europeana anunta ca legea ani cu amendamentul fritz va fi evaluata in cadrul ultimei cereri de plata a romaniei 6a8dbd41eee18
Comisia Europeană va revizui legea ANI, inclusiv „amendamentul Fritz”, în contextul ultimei solicitări de plată a României
25/08/2026
301
psd acuza pnl si usr ca pun in pericol 770 de milioane de euro din pnrr trebuie sa explice public 6a8db29d8f167
PSD acuză PNL și USR de risipirea a 770 de milioane de euro din PNRR: „Este necesar să ofere lămuriri publice”
25/08/2026
152
a doua editie a symphony of lights in aceasta seara in portul tomis vezi aici programul 6a8db0f15d3a6
O seară magică cu Symphony of Lights în Portul Tomis – Descoperă programul
25/08/2026
273
pislaru sindicatele se opun unei legi a salarizarii care ar aduce cresteri la 80 din sectorul public nu o sa mai aiba aceasta ocazie 6a8daf16e240d
Pîslaru: Sindicatele contestă o legislație salarială care ar putea revigora 80% din sectorul public. O astfel de oportunitate nu se va mai repeta
25/08/2026
134
a doua editie a symphony of lights debuteaza in aceasta seara in portul tomis 6a8dad5f97ad6
Seara magică a luminii: a doua ediție a Symphony of Lights își deschide porțile în Portul Tomis
25/08/2026
306

Articole recente

  • Cosmin Ghiță își încheie capitolul ca lider al Nuclearelectrica
  • Comisia Europeană va revizui legea ANI, inclusiv „amendamentul Fritz”, în contextul ultimei solicitări de plată a României
  • PSD acuză PNL și USR de risipirea a 770 de milioane de euro din PNRR: „Este necesar să ofere lămuriri publice”
  • O seară magică cu Symphony of Lights în Portul Tomis – Descoperă programul
  • Pîslaru: Sindicatele contestă o legislație salarială care ar putea revigora 80% din sectorul public. O astfel de oportunitate nu se va mai repeta

Comentarii recente

Niciun comentariu de arătat.

Sign Up for Our Newsletter

Subscribe to our newsletter to get our newest articles instantly!

[mc4wp_form id=”847″]

Jurnal de Constanta
Pe platforma noastră de știri găsești cele mai noi informații și analize relevante din multiple domenii: politică, actualitate, economie, internațional, lifestyle, sport și călătorii. Jurnaliștii noștri urmăresc în timp real evenimentele importante din România și de peste hotare, oferindu-ți o perspectivă clară, echilibrată și obiectivă, pentru ca tu să fii mereu la curent cu tot ce contează.
  • Contact
  • Politica de Confidențialitate

© 2025 jurnaldeconstanta.ro

Welcome Back!

Sign in to your account

Nume de utilizator sau Adresa de email
Parola

Ti-ai pierdut parola?